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Aug 12, 2024 · 从最初的sda到cda、sfda、cfda,再到现在的nmpa,这个英文缩写的变更标志着监管机构的独立与专业化。 自2018年起,NMPA(National Medical Products Administration)正式成为药品、医疗器械和化妆品的监管机构,其职责包括制定政策、监管产品质量、执行注册管理、确保上市后安全、负责药师资格管理以及对外
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